מחלות גנטיות
  • בית
  • סוגי בדיקות
    • בדיקת סקר גנטי
    • בדיקת רוק
    • בדיקת DNA עוברי
    • בדיקת קריוטיפ
    • בדיקת פיש
    • בדיקת צ'יפ גנטי
    • בדיקת CMA
    • בדיקת שכפול גנטי
    • בדיקת דם עוברי
    • בדיקת ריצוף אקזומי
    • בדיקות גנטיות להפרעות בהתפתחות החוליות וראשי העצמות הארוכות
    • בדיקת SKY
    • בדיקות בשליש הראשון להריון
    • אישור בדיקה גנטית לאיתור נשאות גנטית לעשר מחלות
    • בדיקת רצף גנומי
    • בדיקה גנטית של Futura Genetics
  • מחלות גנטיות
    • מחלות כרומוזומליות
    • תסמונת דאון
    • טיי זקס
    • פיגור שכלי
    • סיסטיק פיברוזיס
    • אוטיזם
    • בדיקות גנטיות למחלת פמפיגוס
    • תסמונת X שביר
    • GSD – מחלות אגירת גליקוגן
    • תסמונת עין החתול
    • גנטיקה של הפרעות נוירולוגיות
    • גנטיקה ופסוריאזיס
    • מחלת PCCA2
  • בדיקות גנטיות בהריון
    • ייעוץ גנטי
    • בדיקה גנטית לתורם זרע
    • בדיקות גנטיות להריון מרובה עוברים
    • מחלות גנטיות אצל אשכנזים
    • מחלות גנטיות אצל ספרדים
    • מחלות גנטיות אצל יוצאי לוב
    • מחלות גנטיות אצל יוצאי טוניס
    • מחלות גנטיות אצל יוצאי איראן
    • מחלות גנטיות אצל יוצאי מרוקו
    • נישואי קרובים – בדיקות גנטיות
    • מחלות גנטיות בקרב יוצאי תימן
    • מחלות גנטיות בקרב יוצאי עיראק וכורדיסטאן
    • מחלות גנטיות בקרב הדרוזים
    • אפידרמוליזיס בולוזה
  • בדיקות גנטית לעובר
    • בדיקת סיסי שליה
    • בדיקת דיקור מי שפיר
    • בדיקת חלבון עוברי
    • בדיקת אולטרסאונד
    • בדיקה גנטית טרום השרשה
    • בדיקה גנטית לעובר באמצעות בדיקת דם לאם
    • בדיקת שקיפות עורפית
    • בדיקת סקירת מערכות
    • בדיקות גנטיות לתסמונת על שם ווייבר
    • בדיקת אקו לב עובר
    • דגימת דם עוברי
    • דגימת עור של העובר
    • בדיקת NIFTY
    • בדיקת NIPT
    • בדיקת Verifi
    • בדיקת הרמוני
    • בדיקת פנורמה
    • בדיקת MaterniT21
  • בדיקות גנטיות לסרטן
    • בדיקות גנטיות לסרטן השד
    • בדיקות גנטיות לסרטן השחלות
    • בדיקות גנטיות לסרטן המעי הגס
    • בדיקה גנטית לסרטן הרחם
    • בדיקה גנטית לסרטן העור
    • בדיקות גנטיות לסרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות
    • בדיקות גנטיות לתסמונת פוץ ייגר
    • בדיקה גנטית חדשה לאיתור מוקדם של סרטן הושט
    • בדיקה גנטית חדשה לאיתור מוקדם של סרטן
    • בדיקת ממפרינט (Mammaprint) לבחינת הישנות של סרטן השד
    • בדיקה גנטית חדשה מזהה סרטן ערמונית אגרסיבי
  • טיפול בהתאמה גנטית
    • התאמה גנטית של טיפול תרופתי
    • גליברה – תרופה גנטית למחלה גנטית
    • טיפול בקומדין בהתאמה גנטית
    • סרטן מעי גס וטיפול גנטי מותאם אישית
    • בדיקה גנטית חדשה להתאמת טיפול בדיכאון
  • מאמרים
    • מוטציה גנטית
    • מתי עושים בדיקות גנטיות?
    • איך עושים בדיקה גנטית?
    • חוק מידע גנטי
    • מה ההבדלים בין מחלות גנטיות למחלות תורשתיות?
    • הורשה אוטוזומלית דומיננטית
    • הורשה אוטוזומלית רצסיבית
    • חוקרים מצאו מוטציה חדשה דרך בדיקות גנטיות
    • טרנסלוקציה – התקה כרומוזומלית
    • בדיקות גנטיות להפרעות בשרשרת הנשימה של השריר
    • בדיקת אבהות
    • בדיקת שארות
    • השפעת הגן ADNP על מוחם של גברים ונשים
    • בדיקות גנטיות ישירות לצרכן
    • בדיקות גנטיות לגילוי אחים למחצה
    • בדיקות גנטיות ותזונה
    • בדיקות גנטיות לגילוי אחים למחצה
    • בעיות שינה בקרב תאומים פוגעות במערכת החיסון
  • ייצוג משפטי בגין רשלנות
  • בית
  • סוגי בדיקות
    • בדיקת סקר גנטי
    • בדיקת רוק
    • בדיקת DNA עוברי
    • בדיקת קריוטיפ
    • בדיקת פיש
    • בדיקת צ'יפ גנטי
    • בדיקת CMA
    • בדיקת שכפול גנטי
    • בדיקת דם עוברי
    • בדיקת ריצוף אקזומי
    • בדיקות גנטיות להפרעות בהתפתחות החוליות וראשי העצמות הארוכות
    • בדיקת SKY
    • בדיקות בשליש הראשון להריון
    • אישור בדיקה גנטית לאיתור נשאות גנטית לעשר מחלות
    • בדיקת רצף גנומי
    • בדיקה גנטית של Futura Genetics
  • מחלות גנטיות
    • מחלות כרומוזומליות
    • תסמונת דאון
    • טיי זקס
    • פיגור שכלי
    • סיסטיק פיברוזיס
    • אוטיזם
    • בדיקות גנטיות למחלת פמפיגוס
    • תסמונת X שביר
    • GSD – מחלות אגירת גליקוגן
    • תסמונת עין החתול
    • גנטיקה של הפרעות נוירולוגיות
    • גנטיקה ופסוריאזיס
    • מחלת PCCA2
  • בדיקות גנטיות בהריון
    • ייעוץ גנטי
    • בדיקה גנטית לתורם זרע
    • בדיקות גנטיות להריון מרובה עוברים
    • מחלות גנטיות אצל אשכנזים
    • מחלות גנטיות אצל ספרדים
    • מחלות גנטיות אצל יוצאי לוב
    • מחלות גנטיות אצל יוצאי טוניס
    • מחלות גנטיות אצל יוצאי איראן
    • מחלות גנטיות אצל יוצאי מרוקו
    • נישואי קרובים – בדיקות גנטיות
    • מחלות גנטיות בקרב יוצאי תימן
    • מחלות גנטיות בקרב יוצאי עיראק וכורדיסטאן
    • מחלות גנטיות בקרב הדרוזים
    • אפידרמוליזיס בולוזה
  • בדיקות גנטית לעובר
    • בדיקת סיסי שליה
    • בדיקת דיקור מי שפיר
    • בדיקת חלבון עוברי
    • בדיקת אולטרסאונד
    • בדיקה גנטית טרום השרשה
    • בדיקה גנטית לעובר באמצעות בדיקת דם לאם
    • בדיקת שקיפות עורפית
    • בדיקת סקירת מערכות
    • בדיקות גנטיות לתסמונת על שם ווייבר
    • בדיקת אקו לב עובר
    • דגימת דם עוברי
    • דגימת עור של העובר
    • בדיקת NIFTY
    • בדיקת NIPT
    • בדיקת Verifi
    • בדיקת הרמוני
    • בדיקת פנורמה
    • בדיקת MaterniT21
  • בדיקות גנטיות לסרטן
    • בדיקות גנטיות לסרטן השד
    • בדיקות גנטיות לסרטן השחלות
    • בדיקות גנטיות לסרטן המעי הגס
    • בדיקה גנטית לסרטן הרחם
    • בדיקה גנטית לסרטן העור
    • בדיקות גנטיות לסרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות
    • בדיקות גנטיות לתסמונת פוץ ייגר
    • בדיקה גנטית חדשה לאיתור מוקדם של סרטן הושט
    • בדיקה גנטית חדשה לאיתור מוקדם של סרטן
    • בדיקת ממפרינט (Mammaprint) לבחינת הישנות של סרטן השד
    • בדיקה גנטית חדשה מזהה סרטן ערמונית אגרסיבי
  • טיפול בהתאמה גנטית
    • התאמה גנטית של טיפול תרופתי
    • גליברה – תרופה גנטית למחלה גנטית
    • טיפול בקומדין בהתאמה גנטית
    • סרטן מעי גס וטיפול גנטי מותאם אישית
    • בדיקה גנטית חדשה להתאמת טיפול בדיכאון
  • מאמרים
    • מוטציה גנטית
    • מתי עושים בדיקות גנטיות?
    • איך עושים בדיקה גנטית?
    • חוק מידע גנטי
    • מה ההבדלים בין מחלות גנטיות למחלות תורשתיות?
    • הורשה אוטוזומלית דומיננטית
    • הורשה אוטוזומלית רצסיבית
    • חוקרים מצאו מוטציה חדשה דרך בדיקות גנטיות
    • טרנסלוקציה – התקה כרומוזומלית
    • בדיקות גנטיות להפרעות בשרשרת הנשימה של השריר
    • בדיקת אבהות
    • בדיקת שארות
    • השפעת הגן ADNP על מוחם של גברים ונשים
    • בדיקות גנטיות ישירות לצרכן
    • בדיקות גנטיות לגילוי אחים למחצה
    • בדיקות גנטיות ותזונה
    • בדיקות גנטיות לגילוי אחים למחצה
    • בעיות שינה בקרב תאומים פוגעות במערכת החיסון
  • ייצוג משפטי בגין רשלנות

נישואי קרובים – בדיקות גנטיות

נישואי קרובים – בדיקות גנטיותבישראל, בקהלים שונים, נחשבים נישואי קרובים לנפוצים מאד. מדובר בנישואים בין שני אנשים, קרובי משפחה מבחינה גנטית, כלומר: נושאים מטען גנטי שמקורו בבן או בבת משפחה משותפים.

את הקרבה בין שני האנשים ניתן לתאר באמצעות שני פרמטרים: סוג הקרבה שלהם – בהתאם לקשרי המשפחה (בני דודים ראשונים, בני דודים ראשונים כפולים וכדומה) ודרגת הקרבה – אחוז הגנים המשותפים.

מה בוחנים כשמדובר בנישואי קרובים

נישואי קרובים הוא מנהג נפוץ מאד ברחבי העולם, ובמיוחד בקרב דתות המותירות אותם. יחד עם זאת, הם אינם מומלצים ובמדינות מסוימות אף אסורים על פי החוק (כמו, למשל, בארצות הברית, המגדירה אותם כעבירה פלילית לכל דבר). מעבר לפן הרפואי, המשפיע על נישואים אלה, נלקחים בחשבון היבטים נוספים, כשמדובר בנישואי קרובים.

כמו למשל: היבטים חברתיים/כלכליים – אחוזי הגירושים בקרב זוגות המתחתנים בתוך המשפחה, אוטונומיה של האישה, אלימות במשפחה, נדוניה, סידורי חתונה ועוד, וכן היבטים הקשורים לפוריות – טווח הפוריות, גיל האישה בזמן הנישואים, תיאום אם-עובר ועוד.

נישואי קרובים בישראל

על פי מחקרים שבחנו את נישואי הקרובים בקרב יהודים, ניתן לראות ירידה במספר נישואי הקרובים בכל העדות, כשעד לשנת 1991 היו נפוצים נישואי הקרובים בעיקר בקרב יהודים מסוריה, עיראק, תימן ואירן. בקרב הערבים והדרוזים בישראל, בסקר שבוצע בשנת 1992, נמצא שמספר נישואי הקרובים נמוך יותר בערים בהשוואה לנישואי הקרובים באוכלוסייה הערבית, שמתגוררת בכפרים. בסך הכל, נראה שישנה ירידה בשכיחות הנישואים בין קרובים ובמיוחד בעשור האחרון.

הקשר בין נישואי קרובים למומים מולדים

נמצא שישנו קשר הדוק בין נישואי קרובים למחלות גנטיות ולמומים מולדים. בקרב בני דודים ראשונים, בישראל, נכון לשנת 2004, אצל 8.7 אחוז מהתינוקות, מתוך 561 לידות, נמצאו מומים מולדים. אצל קרובים מדרגה אחרת – בין 4.1 אחוז ל – 6 אחוז. אצל תינוקות שנולדו לזוגות שאינם קרובים – 2.6 אחוז. בשנת 2010 ניתן היה לראות ירידה: נבדקו 2610 תינוקות וילדים עד גיל 5 – בקרב 5.9 אחוז עד 7.8 אחוז מהתינוקות שנולדו להורים קרובים מדרגה ראשונה, נראו מומים מולדים, אצל 4.1 אחוז עד 5.3 אחוז (ילדים עד גיל 5) בקרב תינוקות להורים מדרגה אחרת נראו מומים מולדים, ואצל 2.4 אחוז עד 3.6 אחוז בקרב תינוקות להורים ללא קרבה משפחתית נראו מומים מסוג כזה.

כלומר, ככל שמדובר בקרבה רבה יותר מבחינה גנטית, הסיכוי למומים מולדים הוא גבוה יותר. יחד עם זאת, ובעיקר לאור המודעות הרבה לכך, ניכרת ירידה במספר התינוקות עם המומים המולדים, המושפע בשל הירידה במספר נישואי הקרובים.

חשיבות הבדיקות הגנטיות לפני הכניסה להריון

נישואי קרובים מעלים את הסיכון למחלות תורשתיות במשפחה. מכיוון שההורים חולקים גנים משותפים, שבחלקם נושאים עליהם מוטציות שונות, לתינוק יש סיכוי גבוה לקבל את המוטציה עצמה וללקות במחלה כלשהי. מכיוון שאוכלוסיות מסוימות נותרו מבודדות באופן יחסי בארץ, כמו למשל האוכלוסייה הדרוזית, ניתן לראות שישנה שכיחות מסוימת לחלק מהמוטציות ביישובים מסוימים, שכיחות המוגבלת לחמולה ולעיתים אפילו ליישוב שלם.

מסיבה זו בדיוק מוצע כיום לכל זוג, המעוניין להביא ילדים לעולם, ובמיוחד לזוגות המתחתנים בתוך המשפחה, לעבור בשלב הראשון ייעוץ גנטי, הבוחן את עץ המשפחה ואת המחלות השונות או המומים הקשורים לבני המשפחה. במידה ונמצא שישנו מום מסוים בתוך המשפחה או מחלה קשה, ניתן להמשיך בביצוע בדיקות גנטיות מעמיקות יותר.

במידה ולא נמצאו מומים או מחלות כלשהן בתוך המשפחה כשמדובר בנישואי קרובים, יש לקחת בחשבון שהסיכוי למומים ולמחלות יהיה גבוה יותר בהשוואה לנישואים שאינם בתוך המשפחה. הייעוץ הגנטי כיום מספק לזוג הסברים על מחלות שכיחות, האופייניות לאותו מוצע ומאפשר להם לעבור בדיקות גנטיות, כחלק מסקר הקיימות הרלוונטי לאוכלוסייה המדוברת.



תנאי שימוש
כל הזכויות שמורות לבעלי האתר. אין לעשות כל שימוש בתוכן | המידע באתר אינו מהווה או מחליף חו"ד או ייעוץ רפואי
גלילה לראש העמוד
דילוג לתוכן
פתח סרגל נגישות

כלי נגישות

  • הגדל טקסט
  • הקטן טקסט
  • גווני אפור
  • ניגודיות גבוהה
  • ניגודיות הפוכה
  • רקע בהיר
  • הדגשת קישורים
  • פונט קריא
  • איפוס