תסמונת (FAP (Familial Adenomatous Polyposis היא תסמונת גנטית הבאה לידי ביטוי בהיווצרות של יותר ממאה פוליפים לאורך הכרכשת. התסמונת עוברת בדרך כלל בתורשה אוטוזומלית דומיננטית, אך בשלושים אחוז מהחולים אין עדות לסיפור משפחתי. גם כאשר מדובר במוטציה טרייה, עדיין יכול הנשא להעביר את המוטציה שגורמת לתסמונת לצאצאיו בסבירות של חמישים אחוז.
האם הבדיקה הגנטית לאבחון המוטציה שגורמת לתסמונת FAP נחשבת לאמינה?
באופן עקרוני, באמצעות בדיקה גנטית פשוטה ניתן לזהות 95% מהלוקים בתסמונת. עם זאת, התסמונת לרוב מאובחנת ראשית באמצעות קולונוסקופיה. בדיקת קולונוסקופיה מאפשרת לזהות את הפוליפים במערכת העיכול התחתונה ובהתאם לצורך ניתן להמשיך ולבצע את הבדיקה הגנטית.
מה יש לעשות במקרה של זיהוי התסמונת בבדיקה גנטית?
במקרה של אבחון התסמונת בבדיקה גנטית, יש להתחיל בביצוע בדיקות מעקב באופן שגרתי החל מגיל עשר או שתיים עשרה לכל המאוחר. בדרך כלל, עוברים הלוקים בתסמונת בדיקת סיגמואידוסקופיה אחת לשנתיים עד להתפתחות של האדנומות. בשלב הזה תדירות המעקב עולה לאחת לשנה עד לשלב שבו כורתים את הכרכשת. כחמישים אחוז מהלוקים בתסמונת יסבלו מאדנומות עד גיל 15 ויותר מ- 95 אחוז מהחולים יפתחו אדנומות עד גיל 35.
מעבר לבדיקות המעקב, מאחר ומדובר במחלה משפחתית, הרי שכאשר מאובחן נשא חדש, ישנה חשיבות עליונה ליידע על דבר קיום התסמונת את בני משפחתו על מנת שיוכלו לגשת לביצוע הבדיקה הגנטית כדי לשלול או לאבחן את התסמונת בהם.
מה הסיכוי של הלוקים בתסמונת לפתח סרטן המעי הגס?
כמו כן, יש לציין כי כל הלוקים בתסמונת ללא יוצא מן הכלל יפתחו במהלך החיים סרטן המעי הגס והחלחולת במוקדם או במאוחר. בקרב האוכלוסייה הכללית הסיכוי לפתח סרטן המעי הגס והחלחולת עומד על שישה אחוזים בלבד.
האם מדובר בבדיקה מסוכנת?
בדיקה גנטית לתסמונת FAP היא בדיקת דם שלא מעמידה את הנבדקים בסיכון כלל. יש לציין, כי במקרים שבהם מאובחנים פוליפים רבים ולא ניתן לאבחן את המוטציה הרלוונטית בבדיקה הגנטית, יש לבצע בדיקה נוספת לאבחון מוטציה בגן אחר הנקרא MYH. זאת כיוון שמוטציה בגן זה עלולה להוביל להתפתחות של תסמונת נוספת המזכירה את ההתבטאות הקלינית של תסמונת FAP.